一種納米Ag的生物合成方法【
技術領域：
】[0001]本發明屬于納米
技術領域：
，涉及一種納米Ag的生物合成方法。【
背景技術：
】[0002]納米Ag由于具有比表面積效應，小體積效應，量子效應，催化性能和抗菌性能等特殊的理化性能而受到廣泛的關注(ReutherR.TheNanoSustainandNanoValidProject-TwoNewEUFP7ResearchInitiativestoAssesstheUniquePhysical-ChemicalandToxicologicalPropertiesofEngineeredNanomaterials[J].JB1medNanotechnol，2011,7(1):8-10.)。近幾年，隨著合成方法研究的深入，所制得的納米Ag材料已逐漸在食品、醫療等行業得到廣泛的應用(AnjumS,SharmaAjTummalapalliM，etal.ANovelRouteforthePreparat1nofSilverLoadedPolyvinylAlcoholNanogelsforWoundCareSystems[J].1ntJPolymMaterPo，2015，64(17):894-905.)。所以綠色無危害的合成方法就成為研究的熱點。合成納米Ag的方法包括物理，化學和生物法。物理法對設備要求高，條件苛刻，難以擴大規模;化學法避免不了使用有毒的化學試劑，這不僅會污染環境還會給應用納米材料的行業帶來潛在的危害，所以，相比之下，生物法具有更大的優勢。目前，生物合成法主要使用微生物(SatyavniK,GurudeebanSjRamanthanT，etal.B1medicalpotentialofsilvernanoparticlessynthesizedfromcallicellsofCitrulluscolocynthis(L.)Schrad[J].Journalofnanob1technology,2011,9(43)和含有豐富的黃酮、多酷及蛋白類化合物植物莖葉提取液(ArunachalamRjDhanasinghS，KalmuthuB，etal.PhytosynthesisofsilvernanoparticlesusingCocciniagrandisleafextractanditsapplicat1ninthephotocatalyticdegradat1n[J].ColloidsandsurfacesB,B1interfaces,2012,94(226-30.)>(JAcobSJjFinubJS,NarayananA.SynthesisofsilvernanoparticlesusingPiperlongumleafextractsanditscytotoxicactivityagainstHep-2celIline[J].ColloidsandsurfacesB，B1interfaces，2012，91(212-4.)從Ag+溶液中還原制備得到納米Ag粒子。[0003]DaizyPhilip等(PhilipDjUnniCjAromalLSA，etal.MurrayaKoenigiileaf-assistedrapidgreensynthesisofsilverandgoldnanoparticles[J].SpectrochimicaactaPartAjMolecularandb1molecularspectroscopy，201I，78(2):899-904.)用MurrayaKoenigii葉子提取物作為還原劑制備出了20nm左右的納米Ag粒子，但含有大量的雜質;S.Ashokkumar等(AshokkumarS，RaviS，KathiravanV，etal.Synthesis,characterizat1nandcatalyticactivityofsilvernanoparticlesusingTribulusterrestrisleafextract[J].SpectrochimicaactaPartA，Molecularandb1molecularspectroscopy，2014，121(88-93.)利用Tribulusterrestris葉子提取物在在室溫下分別與不同濃度Ag+溶液反應，得到15?40nm的，納米Ag粒徑分布較寬，團聚比較嚴重；中國發明專利CN201410540835.6以市售飲料為還原劑，與質量分數0.01?100g/L的銀氨溶液以100:1?1:1的體積比混合在20°(:?60°(:的溫度條件下超聲I?10h，得到納米銀膠體溶液，用乙醇和去離子水反復清洗，離心，干燥處理后得到納米銀。此方法條件復雜，且得到的納米Ag粒子含有大量難以洗脫的有機化合物，會影響納米Ag的純度和應用范圍。此外，綠茶提取液也被用來制備納米Ag(SunQ1CaiX，LIJ,etal.Greensynthesisofsilvernanoparticlesusingtealeafextractandevaluat1noftheirstabilityandantibacterialactivity[J].CoIloidsandSurfacesA:PhysicochemicalandEngineeringAspects，2014,444(226-31.)、(BabuS,ClavilleM0,GhebreyessusK.Rapidsynthesisofhighlystablesilvernanoparticlesanditsapplicat1nforcolourimetricsensingofcysteine[J].JournalofExperimentalNanoscience，2015，10(16):1242-55.)、(NadagoudaMN,VarmaRS.Greensynthesisofsilverandpalladiumnanoparticlesatroomtemperatureusingcoffeeandteaextract[J].GreenChemistry,2008，10(8):859.)、(LooYY,ChiengBW,NishibuchiIM,etal.SynthesisofsilvernanoparticlesbyusingtealeafextractfromCamelliasinensis[J].1nternat1naljournalofnanomedicine，2012，7(4263-7.)，但這幾個合成方法都存在產物不純，粒徑較大且不均勻，結晶度差等缺點。【
發明內容】[0004]本發明的目的在于針對以上合成方法的不足，提供一種原料易得，條件簡單，可操作性強，適合大規模工業生產的納米Ag的生物合成方法，制備得到的納米Ag材料純凈，不含任何化學物質，能夠穩定分散的作為添加劑。[0005]為達到上述目的，本發明采用的技術方案是:[0006]I)取綠茶與水按1:40?100的質量比將綠茶加入水中80?100°C水浴10?40min，過濾，冷卻，得到綠茶提取液；[0007]2)取AgNO3晶體加入水中制備濃度為0.02?0.08mol/L的AgNO3溶液，置于避光處待用；[0008]3)將綠茶提取液與AgNO3溶液按1:20?40的體積比混合，室溫下磁力攪拌得到納米Ag膠體溶液；[0009]4)將納米Ag膠體溶液在5000?10000r/min的離心機離心，所得沉淀用水反復洗滌3?4次，在80?150°C干燥6?12小時得到粒徑為5?20nm的納當前第1頁1 2